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《生物药剂及药动学》第二次作业答案药学专升本

时间:14-08-13 栏目:资料专区 作者:zhangke 留言:0 点击: 1,662 次



生物药剂及药动学》第二次作业答案药学专升本

三、判断题。本大题共40个小题,每小题 2.5 分,共100.0分。
1. 药物溶解度好,溶出相对快。
(正)
2. 药物与血浆蛋白结合为不可逆过程。
(错)
3. 药物溶出快,崩解不一定快。
(错)
4. 溶解度及渗透性均差属于生物药剂学分类系统中的Ⅰ型药物。
(错)
5. 静脉注射给药有吸收过程。
(错)
6. 皮肤给药有吸收过程。
(正)
7. 鼻腔黏膜给药有吸收过程。
(正)
8. AUC为二阶矩。
(错)
9. 首过效应强,影响药物疗效。
(正)
10. 消除速率常数具有加和性。
(正)
11. 小肠是药物胃肠道的主要吸收部位。
(正)
12. 一般来说同一药物的溶液剂吸收速度快于其胶囊剂。
(正)
13. 表观分布容积小说明药物主要存在于血液循环系统。
(正)
14. 表观分布容积无生理意义。
(正)
15. 药物的二相代谢反应使药物分子量增大,不利于排泄。
(错)
16. 临床试验的受试对象可以为beagle犬。
(错)
17. MRT是药物体内平均滞留时间。
(正)
18. 药物在体内分布慢,且为线性消除过程,则该药物最可能为一室模型药物。
(错)
19. 某药物生物半衰期为0.5 小时,表明该药物体内消除较快。
(正)
20. 生物利用度评价的主要指标为AUC,Cmax,tmax。
(正)
21. α、β为二室模型混杂参数。
(正)
22. 缓释制剂的波动度小于普通制剂。
(正)
23. 静脉注射给药C0大小与给药剂量成正比。
(正)
24. P450酶系是主要的肝药物代谢酶系。
(正)
25. P450酶主要存在与肝微粒体中。
(正)
26. Ⅱ相代谢反应主要是指氧化、还原、水解反应。
(错)
27. 药物的蓄积与给药剂量有关,与给药间隔时间无关。
(错)
28. 新药开发的动物药动学研究中,参比制剂必修为已有批准文号的上市制剂。
(正)
29. 药动学中多剂量给药的血药谷浓度是每次给药前所对应的血药浓度。
(正)
30. 药动学中多剂量给药达稳态Css为固定值。
(错)
31. 药动学中单次静脉注射给药达稳态Css为固定值。
(正)
32. 血管外给药达峰时间与药物吸收速度有关,与消除速度无关。
(错)
33. 动物药动学研究中,同一时间点动物样本数应≥5。
(正)
34. 动物药动学研究中,动物应尽量在清醒状态下试验。
(正)
35. 临床药动学研究应设高中低三个剂量组。
(正)
36. 药动学中多剂量给药是指相同剂量连续多次给药。
(正)
37. 生物利用度是指一种药物的不同制剂,在相同实验条件下,以相同剂量用于人体,其吸收程度和速度没有明显的差异。
(错)
38. 肾排泄是药物及其代谢物的主要排泄途径。
(正)
39. 原型药物的胆汁排泄可能导致肠肝循环。
正)
40. 肾小管重吸收主要为被动吸收过程。
(错)



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