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《药剂学》第一次作业答案

时间:14-07-09 栏目:资料专区 作者:zhangke 留言:0 点击: 2,715 次



川大网院13春药学本科《药剂学》第一次作业答案

一、单项选择题。本大题共30个小题,每小题 2.0 分,共60.0分。在每小题给出的选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列关于药物剂型重要性的错误叙述是:
( C)
A. 剂型可影响药物疗效
B. 剂型可以改变药物作用速度
C. 剂型可以改变药物的化学性质
D. 剂型可以降低药物的毒副作用
E. 剂型可以产生靶向作用
2. 一般应制成倍散的是:
(A )
A. 小剂量的剧毒药物散剂
B. 眼用散剂
C. 外用散剂
D. 含低共熔成分的散剂
E. 含液体成分的散剂
3. 可做片剂的崩解剂的是:
(D )
A. 乙基纤维素
B. 微分硅胶
C. 甘露醇
D. 交联聚乙烯吡咯烷酮
E. 甲基纤维素
4. 以下那一项不是片剂处方中润滑剂的作用:
(B )
A. 增加颗粒的流动性
B. 促进片剂在胃中润湿
C. 是片剂易于从冲模中推出
D. 防止颗粒粘附于冲头上
E. 减少冲头、冲模的损失
5. 固体剂型药物的溶出符合哪种规律:
(A )
A. dC/dt=kSCs
B. lgN= lgN0-kt/2.303
C. F =Vu/V0
D. f=W/[G-(M-W)]
E. V=X0/C0
6. 可作片剂的粘合剂的是:
(A )
A. 羟丙基甲基纤维素
B. 微分硅胶
C. 甘露醇
D. 交联聚乙烯吡咯烷酮
E. 硬脂酸镁
7. 不是包衣目的的叙述为:
( C)
A. 改善片剂的外观和便于识别
B. 增加药物的稳定性
C. 定位或快速释放药物
D. 隔绝配伍变化
E. 掩盖药物的不良臭味
8. 普通片剂的崩解时限要求为:
(A )
A. 15min
B. 30min
C. 45min
D. 60min
E. 120min
9. 下列易制成胶囊剂的药物是:
(A )
A. 维生素E
B. 药物的稀乙醇溶液
C. 甲醛
D. 硫酸锌
E. O/W型乳剂
10. 关于滴丸剂的叙述错误的为:
(C )
A. 滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类
B. 生产设备简单、生产车间内无粉尘,有利于劳动保护
C. 滴丸剂均起速效作用
D. 液体药物可制成固体滴丸剂,便于携带和服用
E. 增加药物的稳定性
11. 空胶囊中最小号为:
(D )
A. 000号
B. 0号
C. 1号
D. 5号
E. 10号
12. 以水溶性强的基质制备滴丸剂时应选用哪一种冷凝液:
(D )
A. 水与乙醇的混合物
B. 乙醇与甘油的混合物
C. 液状石蜡与水的混合物
D. 液状石蜡
E. 甘油
13. 下列关于栓剂错误的叙述是:
(A )
A. 栓剂为人体腔道给药的半固体制剂
B. 栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用
C. 正确的使用栓剂,可减少肝脏对药物的首过效应
D. 药物与基质应混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性
E. 栓剂应具有适宜的硬度
14. 关于凡士林基质的错误叙述为:
(C )
A. 凡士林性质稳定,无刺激性
B. 凡士林是常用的油脂性基质
C. 凡士林吸水性很强
D. 凡士林常与羊毛脂配合使用
E. 凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物
15. 关于软膏剂基质的错误叙述为:
( E)
A. 基质不仅是软膏的赋形剂,也是药物的载体
B. 性质稳定与主药不发生配伍禁忌
C. 稠度适宜,易于涂布
D. 易于清洗不污染衣物
E. 对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响
16. 关于眼膏剂的质量检查项目不包括:
(B )
A. 装量
B. 融变时限
C. 金属性异物
D. 粒度
E. 无菌
17. 下列关于注射剂的定义正确的叙述是:
(E )
A. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液
B. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液
C. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液
D. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末
E. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂
18. 注射用水和蒸馏用水的检查项目的主要区别:
(B )
A. 酸碱度
B. 热原
C. 氯化物
D. 氨
E. 硫酸盐
19. 在某注射剂中加入焦硫酸钠,其作用为:
( B)
A. 抑菌剂
B. 抗氧剂
C. 止痛剂
D. 络合剂
E. 乳化剂
20. 关于热原的性质叙述正确的有:
(A )
A. 180°C,3—4h可以彻底破坏热原
B. 热原体积在1—5nm之间,可以被微滤膜截留
C. 热原能溶于水,超滤装置也不能将其除去
D. 活性炭可以吸附色素与杂质,但是不能吸附热原
E. 通常注射剂的灭菌条件足以破坏热原
21. 碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是:
(D )
A. 增加疗效
B. 加快吸收
C. 防止I2挥发
D. 助溶剂
E. 增溶剂
22. 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是:
( B)
A. 增溶
B. 调节PH值
C. 防腐
D. 增加疗效
E. 以上都不是
23. 下列关于液体制剂分类的错误叙述是:
(C )
A. 混悬剂属于非均匀相液体制剂
B. 低分子溶液剂属于均匀相液体制剂
C. 溶胶剂属于均匀相液体制剂
D. 乳剂属于非均匀相液体制剂
E. 高分子溶液剂属于均匀相液体制剂
24. 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是:
(D )
A. 增加混悬剂的离子强度
B. 调节制剂的渗透压
C. 使微粒的ζ电位增加,有利于稳定
D. 使微粒的ζ电位降低,有利于稳定
E. 增加介质的极性,降低药物的溶解度
25. 易发生水解的药物为:
(D )
A. 酚类药物
B. 烯醇类药物
C. 多糖类药物
D. 酰胺与酯类药物
E. 蒽胺类药物
26. 渗透泵型控释制剂的组成不包括:
(C )
A. 推动剂
B. 黏合剂
C. 崩解剂
D. 半透膜材料
E. 渗透压活性物质
27. 有关药物经皮吸收的叙述错误的为:
( A)
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的贮库
28. 脂质体的制备方法不包括:
(C )
A. 注入法
B. 薄膜分散法
C. 复凝聚法
D. 逆向蒸发法
E. 冷冻干燥法
29. 通过生理过程的自然吞噬使得药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为:
( A)
A. 被动靶向制剂
B. 主动靶向制剂
C. 物理靶向制剂
D. 化学靶向制剂
30. 口服制剂在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是:
(D )
A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣剂
C. 片剂>包衣剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣剂
E. 包衣剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
二、多项选择题。本大题共10个小题,每小题 4.0 分,共40.0分。在每小题给出的选项中,有一项或多项是符合题目要求的。
1. 影响崩解的因素:
( ABCDE)
A. 原辅料的性质
B. 颗粒的硬度
C. 压片的压力
D. 片剂的贮存条件
E. 表面活性剂
2. 下列关于胶囊剂的叙述中正确的是:
(ABCD )
A. 可以掩盖药物的不适苦味及臭味
B. 生物利用度高于片剂、丸剂
C. 提高药物的稳定性
D. 弥补其它固体剂型的不足
E. 药物释放快,没有延时作用
3. 下列哪些物质属于制备栓剂的水性基质:
(BD )
A. HPMC
B. 甘油明胶
C. 卡波姆
D. 聚乙二醇
E. MC
4. 下列关于眼膏剂的正确叙述为:
(ABE )
A. 眼膏剂应进行无菌检查
B. 眼膏基质需采用干法灭菌
C. 眼膏基质需采用热压灭菌
D. 眼膏剂应在无菌条件下制备
E. 常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为8:1:1
5. 下列可做气雾剂抛射剂的是:
(ABCD )
A. 氟利昂
B. CO2
C. N2
D. 碳氢化合物
E. 水蒸气
6. 常用的注射用溶剂有:
(ABCE )
A. 注射用水
B. 乙醇
C. 甘油
D. 丙酮
E. 聚乙二醇6000
7. 影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是:
(ABC )
A. 生物半衰期
B. 代谢
C. 吸收
D. 分配系数
E. 相对分子质量大小
8. 药物经皮吸收的途径有:
( AB)
A. 表皮途径
B. 皮肤附属器途径
C. 角质层途径
D. 真皮途径
E. 以上途径都对
9. 关于靶向制剂正确的表达为:
( ABC)
A. 靶向制剂要求药物到达病变部位并滞留一定时间
B. 靶向制剂可提高疗效,降低毒性
C. 靶向制剂应具备定位、浓集、控释三个要素
D. 被动靶向制剂包括磁性制剂、热敏制剂等
E. 主动靶向制剂的定向性一般劣于被动靶向制剂
10. 物理化学靶向制剂包括:
(ABCD )
A. 磁性靶向制剂
B. 栓塞靶向制剂
C. 热敏靶向制剂
D. PH敏感靶向制剂
E. 前体药物



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